GLP/GCP/製造販売後部会 第16期末部会総会 3月21日プログラム変更のお知らせ
第4回 農薬GLP研修会 事後質疑及び回答 を掲載しました。
GLP/GCP/製造販売後部会 第16期末部会総会 開催案内を掲載しました。
第21回製造販売後部会総会 特別講演会 in 富山 の開催案内を掲載しました。
GLP/GCP/製造販売後部会 第16期末部会総会 開催のお知らせ
第17期（2024-2025年度）分科会グループの研究課題テーマを掲載しました。
「PMDA信頼性保証部説明会2024春～適合性調査実施上の課題解決に向けて～」ご案内
第21回製造販売後部会総会 特別講演会 開催のお知らせ
法人数・会員人数・法人一覧を更新しました。
訃報
PMDA主催の説明会「信頼性保証部説明会2023 夏 ～異次元の適合性調査改革を目指して～」の当日資料が公開されています。
「ICH E6(R3) 医薬品の臨床試験の実施に関する基準のガイドライン（案）」に関する意見募集
OECD よりGLP DocumentのCloud Computingに関する文書が発行されました。
研究課題テーマを更新しました。
第4回 農薬GLP研修会 当日資料を掲載しました。
『第23回CRCと臨床試験のあり方を考える会議2023in岡山』を共催します。
