お知らせ

2024年2月7日お知らせ

第21回製造販売後部会総会 特別講演会 in 富山 の開催案内を掲載しました。

2024年2月6日お知らせ

GLP/GCP/製造販売後部会 第16期末部会総会 開催のお知らせ

2024年2月6日お知らせ

第17期(2024-2025年度)分科会グループの研究課題テーマを掲載しました。

2024年1月22日お知らせ

「PMDA信頼性保証部説明会2024春~適合性調査実施上の課題解決に向けて~」ご案内

2023年12月6日お知らせ

第21回製造販売後部会総会 特別講演会 開催のお知らせ

2023年12月4日お知らせ

法人数・会員人数・法人一覧を更新しました。

2023年11月30日お知らせ

訃報

2023年11月1日お知らせ

法人数・会員人数・法人一覧を更新しました。

2023年10月3日お知らせ

法人数・会員人数・法人一覧を更新しました。

2023年7月20日お知らせ

PMDA主催の説明会「信頼性保証部説明会2023 夏 ~異次元の適合性調査改革を目指して~」の当日資料が公開されています。

2023年7月11日お知らせ

「ICH E6(R3) 医薬品の臨床試験の実施に関する基準のガイドライン(案)」に関する意見募集

2023年7月6日お知らせ

OECD よりGLP DocumentのCloud Computingに関する文書が発行されました。

2023年6月29日お知らせ

法人数・会員人数・法人一覧を更新しました。

2023年5月9日お知らせ

法人数・会員人数・法人一覧を更新しました。

2023年2月24日お知らせ

研究課題テーマを更新しました。

2023年2月22日お知らせ

第4回 農薬GLP研修会 当日資料を掲載しました。

2023年2月3日お知らせ

『第23回CRCと臨床試験のあり方を考える会議2023in岡山』を共催します。

2022年12月12日お知らせ

ICH M11「電子的に構造化・調和された臨床試験実施計画書」ガイドライン案説明会開催のお知らせ

2022年12月1日お知らせ

法人数・会員人数・法人一覧を更新しました。

2022年10月12日お知らせ

FAMICのWebサイト(農薬GLP)更新について