OECD GLP文書（No.25 英文・和文 対比表）掲載のお知らせNew!!
GLP-QAP登録者一覧を2025年度版に更新しました。
役員名簿・組織図を更新しました。
第13回GLPアドバンス研修の開催報告を掲載しました。
研究課題テーマを更新しました。
第16回JBFシンポジウムで発表を行いました。
「「ICH E6(R3)：医薬品の臨床試験の実施に関する基準ガイドライン付属文書（ANNEX）２（案）」に関する御意見の募集について」に対する意見を提出しました。
2024 International QA Conference（RQA）で発表を行いました。
「第23回CRCと臨床試験のあり方を考える会議2023in岡山」での発表について『薬理と治療』vol.52』に掲載されました。
第24回CRCと臨床試験のあり方を考える会議 2024 in Sapporo で発表を行いました。
日本SMO協会（JASMO）第49回継続研修会で発表を行いました。
「令和６年度治験エコシステム導入推進事業成果報告会の開催について」の発出について
2024 KSQA International Conferenceで発表を行いました。
第14回信頼性の基準研修の開催報告を掲載しました。
製薬協/EFPIA/PhRMA共催「Single IRBワークショップ」のご案内
GCP部会主催教育講座「TMF監査コース」の開催案内を掲載しました。
法人数・会員人数・法人一覧を更新しました。
