決算報告・役員名簿・定款・組織図を更新しました。
他団体イベントスケジュールを更新しました。
第6回グローバルQA会議（6thGQAC)を開催します。
第9回GLPベーシック研修の開催案内を掲載しました。
第27回定時総会の申し込みを開始しました。
GLP-QAP登録者一覧を2018年度版に更新しました。
GCP部会第3分科会Aグループ、特プロ１、特プロ7の募集を停止しました。
会員向けページへのログインパスワードを変更しました。
本会は「第18回CRCと臨床試験のあり方を考える会議 2018 in 富山」の共催団体になりました。
定型成果物タイトル一覧を更新しました。
「RBMに対する実施医療機関監査ガイダンス」「RBMに対するシステム監査ガイダンス」を掲載しました。
東京都作成の医薬品医療機器等法Web講習会パンフレットを掲載しました。
第13期活動成果サマリーを掲載しました。
第57回GCP教育支援講座「監査ベーシックコース」、第58回GCP教育支援講座「治験の品質に関する基礎講座」の開催報告を掲載しました
「GLP-QAP登録者意見交換会」の開催報告を掲載しました。
第14期各部会キックオフミーティングの日程について
「医師主導治験における監査マニュアル」、「臨床研究の監査手順書・手順書ガイド」及び「臨床研究の監査マニュアル」を掲載しました。
医師主導治験用チェックリスト（改訂）を掲載しました。
第11期及び第12期のC-2-A活動成果が臨床薬理雑誌に掲載されました。
医療機関におけるALCOA-CCEAに沿った原資料マネジメント－治験の品質を確保するための提案－を掲載しました。
