第11回GLPベーシック研修の開催案内を掲載しました。
「『再生医療等製品の臨床試験の実施の基準に関する省令』 のガイダンス（案）に関するご意見の募集について」に対する当局回答を掲載しました。
第11回GLPベーシック研修の開催速報を掲載しました。
第48回日本毒性学会学術年会で発表を行いました。
東京大学 AMED iD3 キャタリストユニットのWebサイトに本会の紹介記事が掲載され ました。
第66回GCP教育支援講座（QC/QAビギナーズコース）の開催案内を掲載しました。
第66回GCP教育支援講座（QC/QAビギナーズコース）の開催速報を掲載しました。
製造販売後部会 教育研修講座 Advancedコース「GMP の継続的改善に向けて」の開催案内を掲載しました。
法人数・会員人数・法人一覧を更新しました。
製造販売後部会 教育研修講座 Advancedコース「GMP の継続的改善に向けて」の開催速報を掲載しました。
製造販売後部会 教育研修講座 Advanced コース「QMS省令の改正点と具体的な対応方法」の開催報告を掲載しました。
第8回QC/QA担当者入門講座（エントリーコース）・第6回医薬品GLP省令解説トレーニングコースの開催案内を掲載しました。
第8回QC/QA担当者入門講座（エントリーコース）・第6回医薬品GLP省令解説トレーニングコースの開催速報を掲載しました。
GLP部会主催の教育講座、概要のご連絡
GCP部会特別プロジェクト1グループ（CT1）は、メンバー募集を締め切りました。
「第11回 信頼性の基準研修」開催中止のお知らせ
第11回信頼性の基準研修の開催案内を掲載しました。
製造販売後部会 教育研修講座 Advancedコース「QMS省令の改正点と具体的な対応方法」の開催案内を掲載しました。
医薬品GCP省令改正箇所（2020年12月、2021年1月改正）を掲載しました。
