2021年度 GLP-QAP 登録の更新受付を開始しました。
製造販売後部会 教育研修講座の開催案内を掲載しました。
製造販売後部会 教育研修講座の開催速報を掲載しました。
日本QA研究会2021年度特別セミナー申込開始のお知らせ（一般の方）
第11回GLPアドバンス研修の開催案内を掲載しました。
2021年度 GLP-QAP 登録の更新について
第11回GLPアドバンス研修の開催速報を掲載しました。
第66回 GCP教育支援講座「QC/QAビギナーズコース」の開催報告を掲載しました。
製造販売後部会 教育研修講座 Advanced コース「GMPの継続的改善に向けて」の開催報告を掲載しました。
日本QA研究会2021年度特別セミナー開催のご案内（速報）
法人数・会員人数・法人一覧を更新しました。
第6回医薬品GLP省令解説トレーニングコースの開催報告を掲載しました。
会報No.67を掲載いたしました。
第21回（2021年度）GLP-QAP登録試験のご案内
第11回信頼性の基準研修の開催案内を掲載しました。
「「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令」のガイダンスについて」の改正について（令和3年7月30日付け薬生薬審発0730第3号厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長通知）の変更点を掲載しました。
第8回 QC/QA担当者入門講座（エントリーコース）の開催報告を掲載しました。
第11回信頼性の基準研修の開催速報を掲載しました。
第16回適合性書面調査事例報告会の開催案内を掲載しました。
第16回適合性書面調査事例報告会の開催速報を掲載しました。
