「臨床研究法の監査チェックリスト2021」を掲載しました。
他団体イベントスケジュールを更新しました。
第11回GLPベーシック研修の開催報告を掲載しました。
「医薬品・医療機器・再生医療等製品 GLP Q&A集」発刊のお知らせ
OECD GLP文書（No.18 英文・和文 対比表）掲載のお知らせ
製造販売後部会 教育研修講座 入門 コース「GQP の本質を理解するための基礎講座」の開催報告を掲載しました。
第15期末合同部会総会 開催中止のご連絡
第16期（2022-2023 年度） 日本QA研究会 研究課題テーマ を掲載しました。
OECD GLP文書（No.22 英文・和文 対比表）掲載のお知らせ
「第11回 GLPアドバンス研修」開催中止のお知らせ
第11回信頼性の基準研修の開催報告を掲載しました。
「令和3年度 医薬品GCP研修会」の資料及び動画の掲載について
「「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針の一部を改正する件（概要）」に対する意見募集について」に対する意⾒を提出しました。
GLP/GCP/製造販売後部会 第15期末合同部会総会のご案内（速報）
第67回GCP教育支援講座の開催案内を掲載しました。
第67回GCP教育支援講座の開催速報を掲載しました。
一般向けサイトと英語サイトをリニューアルいたしました。
法人数・会員人数・法人一覧を更新しました。
2021年度 GLP-QAP 登録の更新受付を開始しました。
