PMDA主催の説明会「信頼性保証部説明会2023 夏 ～異次元の適合性調査改革を目指して～」の当日資料が公開されています。
「ICH E6(R3) 医薬品の臨床試験の実施に関する基準のガイドライン（案）」に関する意見募集
OECD よりGLP DocumentのCloud Computingに関する文書が発行されました。
第70回日本実験動物学会総会で発表を行いました。
法人数・会員人数・法人一覧を更新しました。
製造販売後部会 教育研修講座の開催案内を掲載しました。
製造販売後部会 教育研修講座の開催速報を掲載しました。
第11回GLPアドバンス研修の開催報告を掲載しました。
3部会共通教育講座「医薬品および医療機器等の品質管理・品質保証に関する基礎知識」の開催報告を掲載しました。
GLP-QAP登録者一覧を2023年度版に更新しました。
第12回信頼性の基準研修の開催報告を掲載しました。
第14回JBFシンポジウムで発表を行いました。
研究課題テーマを更新しました。
第4回 農薬GLP研修会 当日資料を掲載しました。
製造販売後部会 教育研修講座 の開催報告を掲載しました。
第69回GCP教育支援講座の開催報告を掲載しました。
ICH M11「電子的に構造化・調和された臨床試験実施計画書」ガイドライン案説明会開催のお知らせ
第12回信頼性の基準研修の開催案内を掲載しました。
