製造販売後部会 教育研修講座の開催速報を掲載しました。
第11回GLPアドバンス研修の開催報告を掲載しました。
法人数・会員人数・法人一覧を更新しました。
3部会共通教育講座「医薬品および医療機器等の品質管理・品質保証に関する基礎知識」の開催報告を掲載しました。
GLP-QAP登録者一覧を2023年度版に更新しました。
第12回信頼性の基準研修の開催報告を掲載しました。
第14回JBFシンポジウムで発表を行いました。
研究課題テーマを更新しました。
第4回 農薬GLP研修会 当日資料を掲載しました。
『第23回CRCと臨床試験のあり方を考える会議2023in岡山』を共催します。
製造販売後部会 教育研修講座 の開催報告を掲載しました。
第69回GCP教育支援講座の開催報告を掲載しました。
ICH M11「電子的に構造化・調和された臨床試験実施計画書」ガイドライン案説明会開催のお知らせ
第12回信頼性の基準研修の開催案内を掲載しました。
2022年度 GLP-QAP 登録の更新受付を開始しました。
第12回GLPベーシック研修の開催報告を掲載しました。
第11回GLPアドバンス研修の開催案内を掲載しました。
第12回信頼性の基準研修の開催速報を掲載しました。
第11回GLPアドバンス研修の開催速報を掲載しました。
