製造販売後部会 教育研修講座 GVP/GPSP BASICコース「GVP/GPSP自己点検技法（総論）」の開催報告を掲載しました。
第14期（2018-2019 年度） 日本QA研究会 研究課題テーマ を掲載しました。
「「「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令」のガイダンスについて」の一部を改正するガイダンス（案）（新旧対照表）」及び「リスクに基づくモニタリングに関する基本的考え方（案）」に関する御意見の募集についてに対する意⾒を提出しました。
第8回GLPアドバンス研修の開催報告を掲載しました。
第5回GLP意見交換会の報告を掲載しました。
PMDAに提出しなかった第23回GLP研修会に対する事後質問を掲載しました。
「『臨床研究法施行規則（案）』に関する御意見募集（パブリックコメント）について」に対する意⾒を提出しました。
再審査申請適合性調査事例検討会 開催のご案内
第8回信頼性の基準研修の開催報告を掲載しました。
2018年1月17日から、第57回GCP教育支援講座、第58回GCP教育支援講座の申し込みを開始する予定です（申込締切：2018年2月7日）。
「製造販売後部会教育研修講座 GQP BASICコース」の開催報告を掲載しました。
2017年度 GLP-QAP 登録の更新について
第8回GLPアドバンス研修 開催のご案内を掲載しました。
製造販売後部会教育講座 GVP/GPSP BASICコース「GVP/GPSP自己点検技法（総論）」の開催案内を掲載しました。
「第8回 信頼性の基準研修」の開催案内を掲載しました。
第17回（2017年）GLP-QAP登録試験のご案内
第56回GCP教育支援講座「QC/QA ビキナーズコース」の開催報告を掲載しました
製造販売後部会教育講座 GQP BASICコース「機構のGMP調査等を通じてみた製販業者等のGQPに基づく製造業者の管理状況（の問題点）」の開催案内を掲載しました。
『QA 実用テキスト』限定販売のご案内（本会会員限定）
第6回 QA/QC担当者入門講座（エントリーコース）、第4回医薬品GLP省令解説トレーニングコース、第8回GLPベーシック研修の開催報告を掲載しました。
