「治験に係る文書又は記録について」（令和元年7月5日付け）における旧事務連絡からの変更箇所の理解が容易となるよう資料を製作いたしました。
第62回 GCP教育支援講座 「治験の品質に関する基礎講座」の開催案内を掲載しました。
「「ICH E19 安全性データ収集の最適化 ガイドライン（案）」に関する御意見の募集について」に対する意見を提出しました。
「「「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令」のガイダンスについて」の一部を改正するガイダンス（案）（新旧対照表）」及び「リスクに基づくモニタリングに関する基本的考え方（案）」：提出した意見に対する当局の回答を掲載しました。
第5回 医薬品GLP省令解説トレーニングコースの開催報告を掲載しました。
第7回 QA/QC担当者入門講座（エントリーコース）の開催報告を掲載しました。
製造販売後部会 教育研修講座 BASIC コース 「GVP/GPSP 自己点検技法（総論）」の追加募集案内を掲載しました。
会報No.61を掲載いたしました。
役員名簿、組織図を更新しました。
法人数・会員人数・法人一覧を更新しました。
製造販売後部会 教育研修講座 BASIC コース 「GVP/GPSP 自己点検技法（総論）」の開催案内を掲載しました。
第46回日本毒性学会学術年会で発表を行いました。
「臨床研究法セミナー」のご案内
「医薬品・医療機器情報講座」のご案内
決算報告を更新しました。
第61回 GCP教育支援講座 「QC／QA ビギナーズコース」の開催案内を掲載しました。
第4回アジアQAフォーラムのオフィシャルウェブサイトが開設されました。
第10回GLPベーシック研修の開催案内を掲載しました。
教育講座「Auditing Skills Seminar」開催のご案内
2019年度教育講座 開催予定 を更新しました。
