GLP 省令解説講座(2024年度)
配信期間 2024年7月5日(金)13時 ~ 7月31日(水)12時まで

【諸注意事項】
・受講者は、申し込みされたご本人のみに限定します。代理の方の受講/視聴はお断り致します。
・受講/視聴のためのパスワード等は、他者に共有・伝達・公開等はしないでください
・本公開動画について、録画・録音・画面のキャプチャー等によるデータ取得・保管、パスワード等の第三者への転送は固くお断り致します

事後質問とアンケートについては期限:7月31日(水)17時までとなります   依頼書
・質問されたい講義の項にご質問をご入力ください。
・お一人につき何度でもご質問していただけます。
・締め切り後1ヵ月を目処にいただいた質問と本講座プロジェクトメンバーの見解を全受講者の皆様に回答(配信)する予定です。
・いただいた質問すべてに回答できない場合があることにご留意ください。

【資料・動画】閲覧にはパスワードが必要です。 *閲覧用パスワードは受講者宛にメールでご連絡

お手元に研修資料をご用意のうえ、動画を視聴してください。

講義1【16分】
 GLP制度の概要

講義2【20分】
 第1章 総則(第1条~第4条)

講義3【56分】
 第2章 職員及び組織(第5条~第8条)

講義4【33分】
 第3章 試験施設及び機器(第9条・第10条)

講義5【33分】
 第4章 試験施設等における操作(第11条・第12条)

講義6【21分】
 第5章 被験物質等の取扱い(第13条・第14条)

講義7【30分】
 第6章 試験計画書及び試験の実施(第15条・第16条)

講義8【13分】
 第7章 報告及び保存(第17条)

講義9【22分】
 第7章 報告及び保存(第18条)

講義10【28分】
 第8章 複数の場所にわたって実施される試験(第19条)

講義11【27分】
 その他のGLP 制度の概要(医療機器、再生医療等製品)

講義12【22分】
 その他のGLP 制度の概要(農薬、化学物質)