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お知らせ

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2021年10月8日 / 最終更新日 : 2021年10月8日 iikubo お知らせ

日本QA研究会2021年度特別セミナー開催のご案内(速報)

11月12日(金)に、オンライン形式(Zoom)にて、「医薬品関連企業の信頼性向上のために何をすべきか」というテーマで特別セミナーを開催いたします(ライブ配信)。 森 和彦先生、菱谷 博次先生を特別ゲストとしてお迎えし、 […]

2021年10月1日 / 最終更新日 : 2021年10月1日 iikubo お知らせ

法人数・会員人数・法人一覧を更新しました。

法人数・会員人数・法人一覧を更新しました。

2021年10月1日 / 最終更新日 : 2021年10月1日 iikubo 教育活動

第6回医薬品GLP省令解説トレーニングコースの開催報告を掲載しました。

第6回医薬品GLP省令解説トレーニングコースの開催報告を掲載しました。

2021年9月27日 / 最終更新日 : 2021年9月27日 iikubo お知らせ

会報No.67を掲載いたしました。

会報No.67を掲載いたしました。

2021年9月27日 / 最終更新日 : 2021年9月27日 takahashi GLP-QAP

第21回(2021年度)GLP-QAP登録試験の案内を掲載しました。

第21回(2021年度)GLP-QAP登録試験の案内を掲載しました。

2021年9月27日 / 最終更新日 : 2021年9月27日 iikubo 教育活動

第11回信頼性の基準研修の開催案内を掲載しました。

第11回信頼性の基準研修の開催案内を掲載しました。 申し込み方法の詳細は会員の方にご連絡しておりますので、申込希望の方は、会員の方にお尋ねください。 ■なお、関連会社の方のご参加は不可とさせていただきます(本会主催の講座 […]

2021年9月24日 / 最終更新日 : 2021年9月24日 takahashi 成果物

「「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令」のガイダンスについて」の改正について(令和3年7月30日付け薬生薬審発0730第3号厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長通知)の変更点を掲載しました。

「「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令」のガイダンスについて」の改正について(令和3年7月30日付け薬生薬審発0730第3号 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長通知)の変更点を掲載しました。

2021年9月24日 / 最終更新日 : 2021年9月24日 iikubo 教育活動

第8回 QC/QA担当者入門講座(エントリーコース)の開催報告を掲載しました。

第8回 QC/QA担当者入門講座(エントリーコース)の開催報告を掲載しました。

2021年9月17日 / 最終更新日 : 2021年9月17日 iikubo 教育活動

第11回信頼性の基準研修の開催速報を掲載しました。

第11回信頼性の基準研修の開催速報を掲載しました。 今回の第11回信頼性の基準研修は、新型コロナウイルス感染防止の観点から、Web開催となります。 お申し込みの際はご留意ください。 本講座の受講のお申込みは、【9月27日 […]

2021年9月17日 / 最終更新日 : 2021年9月17日 iikubo 事例検討会・事例報告会

第16回適合性書面調査事例報告会の開催案内を掲載しました。

第16回適合性書面調査事例報告会の開催案内(GLP部会主催)を掲載しました。

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