2021年10月8日 / Last updated : 2021年10月8日 iikubo お知らせ 日本QA研究会2021年度特別セミナー開催のご案内(速報) 11月12日(金)に、オンライン形式(Zoom)にて、「医薬品関連企業の信頼性向上のために何をすべきか」というテーマで特別セミナーを開催いたします(ライブ配信)。 森 和彦先生、菱谷 博次先生を特別ゲストとしてお迎えし、近年問題となっている製造現場に焦点をあて、不正が発生する原因を探り、今後私たちが信頼性の向上を目指すために留意すべき課題は何かを考えるトークセミナーです。 どなたでもご参加いただけますが、事前に申し込みが必要です。詳細はこちらをご確認ください。
2021年10月1日 / Last updated : 2021年10月1日 iikubo 教育活動 第6回医薬品GLP省令解説トレーニングコースの開催報告を掲載しました。 第6回医薬品GLP省令解説トレーニングコースの開催報告を掲載しました。
2021年9月27日 / Last updated : 2021年9月27日 takahashi GLP-QAP 第21回(2021年度)GLP-QAP登録試験の案内を掲載しました。 第21回(2021年度)GLP-QAP登録試験の案内を掲載しました。
2021年9月27日 / Last updated : 2021年9月27日 iikubo 教育活動 第11回信頼性の基準研修の開催案内を掲載しました。 第11回信頼性の基準研修の開催案内を掲載しました。 申し込み方法の詳細は会員の方にご連絡しておりますので、申込希望の方は、会員の方にお尋ねください。 ■なお、関連会社の方のご参加は不可とさせていただきます(本会主催の講座すべて)。 【非会員】とは、登録法人に所属している会員IDをお持ちでない社員の方です。 本会登録の法人名と違う名前の法人名の方はご参加いただけませんので、関連会社の方はご参加いただけません。
2021年9月24日 / Last updated : 2021年9月24日 takahashi 成果物 「「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令」のガイダンスについて」の改正について(令和3年7月30日付け薬生薬審発0730第3号厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長通知)の変更点を掲載しました。 「「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令」のガイダンスについて」の改正について(令和3年7月30日付け薬生薬審発0730第3号 厚生労働省医薬・生活衛生局医薬品審査管理課長通知)の変更点を掲載しました。
2021年9月24日 / Last updated : 2021年9月24日 iikubo 教育活動 第8回 QC/QA担当者入門講座(エントリーコース)の開催報告を掲載しました。 第8回 QC/QA担当者入門講座(エントリーコース)の開催報告を掲載しました。
2021年9月17日 / Last updated : 2021年9月17日 iikubo 教育活動 第11回信頼性の基準研修の開催速報を掲載しました。 第11回信頼性の基準研修の開催速報を掲載しました。 今回の第11回信頼性の基準研修は、新型コロナウイルス感染防止の観点から、Web開催となります。 お申し込みの際はご留意ください。 本講座の受講のお申込みは、【9月27日(月)より開始】予定、【受講申込み及び振込期限は10月15日(金)まで】となります。 予めご準備等頂きたく、お願い致します。
2021年9月17日 / Last updated : 2021年9月17日 iikubo 事例検討会・事例報告会 第16回適合性書面調査事例報告会の開催案内を掲載しました。 第16回適合性書面調査事例報告会の開催案内(GLP部会主催)を掲載しました。